domingo, 18 de febrero de 2018

CUMPLEAÑOS FELIZ ,CUMPLEAÑOS FELIZ!!!




       La verdad es que muchas veces he tocado este tema. Cuando tienes esta pequeña gotera , se suele decir que si  la vida te cambia, que si vives la vida al segundo... Bueno, yo me estoy dando cuenta que éso no me está ocurriendo . A ver ... intento vivir la vida , claro que si y no pensar demasiado en mi futuro cercano algo incierto pero tampoco vivo al día. Vivo ( a veces sobrevivo ) y punto.
   
       Hoy es mi cumpleaños. Siempre ha sido un día más. Tampoco soy de grandes celebraciones .No se por qué, pero, es una fecha más. Me doy cuenta de que siempre he sido algo sosa con las celebraciones . Bueno, la verdad es que ahora con las felicitaciones por WhatsApp es más cómodo sobretodo para alguien que no le gusta el teléfono como a mi. Asi que por esa parte bien. La gente te manda  besos ,abrazos , copas, tartas.... y luego por supuesto está  FB. La verdad es que es muy agradecido .¡ cuantas felicitaciones por FACEBOOK ! Es todo un detalle y hasta parece que todos tus amigos se acuerdan de ti ( el recordatorio de fb de los cumpleaños es genial y te hace sentirte importante y un ser único en tu día ) Bueno,  no está mal . Se agradece . A ver ...que si que hay felicitaciones de familia y algunos amigos que si que se acuerdan de ti sin que fb se lo tenga que
recordar.
      Bueno, a lo que vamos... que parece que cuando tienes esta "cosita" parece que hay que tirar la casa por la ventana por lo que pueda pasar mañana. Pues yo no. Insisto ,un día mas. Comida con mi familia ,luego tarta y hala ! Cumplo 53 . Es un número feo, no? sin embargo me indica que sigo cumpliendo años. Que esta tortura la comenzé cuando tenía 47 y sigo y sigo y espero que por muchos años más . Además , este año en el que estamos, no se por qué pero me gusta :2018 .Me da buenas vibraciones .Eso espero  . Bueno, pues éso .. que lo importante es que los vayamos cumpliendo , con mas o menos secuelas , con más o menos cosas encima pero , seguir aquí . Asi que ... aquí os dejo como soplo las velas. Esta vez si que he pedido un deseo y espero que se cumpla

     Buenas noches



lunes, 5 de febrero de 2018

NOSOTROS PODEMOS. YO PUEDO


Es el lema del dia 4 de FEBRERO: DIA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER




        "NOSOTROS PODEMOS. YO PUEDO "  O por lo menos lo intentamos y hacemos todo lo posible por luchar contra ello. La verdad es que hay unos cuantos días en el año , para concienciar a la gente, a la sociedad, a los gobiernos, de que el cancer es algo serio y hay que invertir en la investigación y sobretodo también en la prevención y en la detección precoz porque... hay que ser conscientes de que cada vez hay mas casos y también gracias a que somos más conscientes, la detección es a veces en estadios tempranos que hacen que la supervivencia sea mayor
   
         Os voy a contar un caso, muy cercano.Vamos, una prima hermana. Ella , pocos meses después de mi detección  allá por 2012 , le detectaron a ella un tumor en el pecho. Ella tuvo "mas suerte " que yo y se lo pillaron muy pronto y o bien por el tipo de tumor o por que se lo cogieron antes, el caso es que solo le quitaron el tumor y le dieron radio.  No tuvo que hacer nada más. Hace un mes, le sugirieron en el hospital LA PAZ de aquí de Madrid, que si quería hacerse un análisis simple de detección precoz de cancer de colon (A mi marido también se lo dijeron y se lo hizo y salió negativo ) El caso es que aceptó y cogió la muestra para llevarlo a los laboratorios del hospital. Cuando llegó allí, habían cerrado. Se enfadó y tiró la muestra. Al día siguiente, se lo pensó , cogió de nuevo la muestra . A los pocos días le llamaron: había dado positivo. Le hicieron una colonoscopia de urgencia y bueno, vieron algo que no les gustaba. La semana pasada tuvo la cita con el cirujano. Al parecer, está en el límite . No es cancerígeno pero hay que controlarlo. Le hicieron una resonancia y bueno, en esta semana le dicen los resultados finales.

       Aun no sabemos los resultados pero lo que si que es cierto es que NOS TENEMOS QUE TOMAR EN SERIO LA PREVENCION Y LA DETECCIÓN PRECOZ . Si no hubieran existido esas pruebas de detección precoz , no se lo hubieran ofrecido a mi prima y no se lo hubiera hecho y cuando hubiera dado la cara, hubiera sido a lo mejor demasiado tarde . Así que , hay que estudiarse y pasar los controles y no tener miedo a los médicos y a las pruebas." es mejor pasar un ratito de miedo e incertidumbre que luego ya sea demasiado tarde " Es la realidad . Cada vez hay mas casos así que VAMOS A POR ELLO TODOS!!!





     

martes, 23 de enero de 2018

EN LA PISCINA SIN PELUCA





         Hace ya unos cuantos días que no paso por aquí .Como muchas veces digo, es que hay poco que contar ni para mejor ni para peor .Simplemente estable que no es moco de pavo.
     
 Con el nuevo año, ya se sabe lo de los nuevos propósitos . He vuelto al gimnasio sobretodo para volver a nadar que es lo que ya sabéis que me apasiona .Y claro... aquí viene el problema:llego al gimnasio con mi super peluca . El primer día me la quité allí en los vestuarios ( no había gente ) y me puse el gorro de baño . A ver.. si con pelo , el gorro no favorece, ya sin pelo... imaginaos!!! pero bueno.. ahí yo pasando de todo. Luego viene el tema vuelta al vestuario : miras para un lado , para otro y ZAS . vuelves  a tener pelo y además seco sin tener que usar secador :MAGIA !!! pero .claro.. cuando hay mas gente en el vestuario como que da corte colocártela . Asi que.. segundo día.. digo pues me la llevo en la bolsa de la ducha , me meto allí después del baño y ZAS! salgo con el pelo seco...UHMM de todas formas canta mucho !
    Asi que ..el otro día ,me dio por reivindicar mi derecho a estar calva y convertirlo en algo natural . Pregunté a uno de los monitores si podía estar sin gorro en la piscina puesto que no tenía un pelo de tonta . Me dijo que por supuesto . De hecho ,estaba hablando con un chico que estaba rapado y sin gorro. Asi que el otro día me decidí:HALA !! Me senté en el borde de la piscina,me quité el gorro , me puse las gafas y empezé a nadar. La verdad es que fue una sensación maravillosa , casi de libertad, sintiendo el agua en mi cuero cabelludo. La verdad es que era un domingo , poca gente en la piscina que me observara .Solo un par de señoras que se me quedaron mirando pero , tampoco me miraban con lástima, simplemente me miraban con discreción.Con lastima ,es imposible porque tengo un aspecto estupendo .. sin cejas ,sin pestañas , sin un pelo , pero monisima jajaj!! Luego entré en el spa y allí también me miraban no se aun muy bien que pensarían.  En fin .. que no se aun que haré el resto de los dias . De momento , creo que llevaré este gorro que me ha regalado Jose  y que apoya a la causa.



        Otro de los problemas de la alopecia es redecorarse por las mañanas porque , muy bien , lo de la peluca genial además la última sintética que me he comprado es fantástica porque no hay que peinarla ( bueno, si, un poco de cepillado, pero , tiene una forma monisima y no hay que modelarla)  Pero .claro... luego está el resto de la cara. Me quedan cuatro pelos en las cejas y un par de pestañas en cada ojo con el consiguiente efecto "ojo pez" que se te queda. Pues ahí a lo tonto, y sobretodo para las personas sosas como yo, me tiro un buen rato  redecorandome .  Pregunté por las cejas postizas. !!!MADRE MIA !!! 100 euros entre la ceja, el pegamento y demás cuidados y una técnica de tatuado que se llama " microblading" también carillo y  desechado porque cuando se está con la quimio no te puedes tatuar . En internet pone que si lo puedes hacer pero tengo yo mis dudas .No se si se refiere a una vez terminada la quimio , no mientras la quimio.  Así que fuera.. Por lo tanto, he empezado a pintármelas , que si un lápiz ,que si unos polvos ...De lejos puede dar algo el pego pero dura poco , la verdad. El segundo problema :las pestañas .Tampoco se pueden usar pestañas postizas porque tampoco es bueno usar pegamentos y además ...¿ donde las pegas ? ¿ al párpado? asi que desechado .Asi que, me queda la opción típica de una sombra doradita para dar algo de luz al ojo y  donde luego fijar encima del borde de la pestaña un eye liner para dar algo de vidilla al ojo. En fin...!!! que duro es ésto !!! Pero bueno, yo ya como es la segunda vez que paso por ello, me está resultando menos traumático . Hay que aguantarse , no queda otra y llevarlo lo mejor posible . Lo que hace falta es que el próximo TAC , a finales de febrero , me siga diciendo que los resultados de la quimio son positivos y que poco a poco va dando resultado y que dentro de poco vuelva a tener mi pelo, mis cejas y mis pestañas

Buenas noches familia





jueves, 4 de enero de 2018

GRADO DE DISCAPACIDAD

Bueno , no se si alegrarme porque desde ayer soy una discapacitada reconocida. Pero,retrocedamos ...

Me da rabia que ningún organismo ni  ningún médico , te oriente sobre este derecho que tenemos  todas las personas que tenemos " goteras importantes" . Yo debo de agradecérselo a una amiga que me dijo que por qué no lo pedía. Yo ni sabia ni como ni donde. Ella me orientó. Gracias Olivia.

Así que en Abril del año pasado, me puse en marcha y reuní todo mi historial médico de goteras y lo presenté en el centro en mi caso de la comunidad de Madrid.

Centros Base de valoración y orientación a personas con discapacidad

Me dijeron que me citarían en seis meses y así fue. Me citaron el mes pasado con sus médicos para que me vieran ellos y que llevara los últimos informes. La verdad es que yo iba con algo de miedo ,como a un examen pero la doctora era un encanto y muy humana. Me hizo unas cuantas preguntas y me dijo que anduviera un poco supongo que  para ver mi grado de movilidad ,  para ver temas de ayudas de transporte o plazas de parking. Gracias a Dios, bueno, a veces ando más torpe y los dedillos de los pies los empiezo a tener algo dormidos por el tratamiento, pero de momento estoy bastante bien. Luego también hablé con un trabajador social que me preguntó por los ingresos y familiares a mi cargo y si teníamos vivienda propia . La pregunta que mas me sorprendió fue que quien  me había informado de que podía solicitar la discapacidad. Vamos, que si no te enteras, dinerito que sigue ingresando el estado

Una vez finalizada las dos entrevistas, me dijeron  que la resolución tardaría alrededor de un mes y así ha sido o incluso algo menos. Recibí ayer la carta con la resolución .El tanto por ciento mínimo para recibir las bonificaciones y reducción de IRPF es un 33 % . Yo, con todas mis cositas tengo un 42% revisadle en dos años .No se la diferencia que habrá en cuestión de reducciones . Ya lo veré en la siguiente nómina  Además al haberlo pedido en Abril, en la declaración de este año , supongo que me devolverán más porque se hace con efecto retroactivo

     Otra cosa de la que te beneficias es del impuesto de vehículos e incluso del impuesto de matriculación ( para quien se compre coche nuevo ) También hay ventajas para entrar en museos creo pero vamos, que para mi lo mas importante es que la nómina se vea algo menos afectada porque ya sabemos que cuando se está de baja,  el sueldo queda bastante tocado. Entonces, si se ve compensado por menos retenciones , pues bendito sea .

Asi que parece que 2018 ha venido con una pan debajo del brazo. Ojalá que vayamos mejorando 

SEGUIMOS!!

jueves, 21 de diciembre de 2017

Y MAÑANA CUMPLO 5 AÑOS


Mañana , 22 de Diciembre , día de la lotería de Navidad aquí en España, mañana hago cinco años. Cinco años de que me diagnosticaran el cáncer. Aquí , lo llamamos el día de la salud, porque como no nos suele tocar la lotería  , solemos decir:" bueno, por lo menos que tengamos salud". Pensé que iba a ser solo un año malo y bueno... aquí sigo luchando ,como ya  sabéis ,haciendo un pulso contra él y contra los tratamientos pero.. AQUI SIGO!!!  Soy cabezota y peleona . No me daré por vencida, no tiraré la toalla. No. Tengo aun mucho por hacer .

Aprovecho desde aquí para desearos a todos que paseis unas FELICES FIESTAS ,  aunque a muchos nos cueste meternos en estas fiestas ( a mi particularmente no me gustan ) Pero , hay que disfrutar cada momento , cada reunión con los nuestros  y brindar , brindar por nosotros y por la vida porque seguimos aquí que mañana Dios dirá.

Que el año nuevo nos traiga mas esperanza en nuestros tratamientos y  ,que por lo menos :VIRGENCITA , VIRGENCITA QUE ME QUEDE COMO ESTOY . Aunque dicen que a Dios y al universo hay que pedir y que todo se nos concederá . Bueno, yo lo hago, lo prometo y quizá por eso, sigo aquí .

Nada más. Desde aqui brindo con vosotros y os mando un abrazo muy fuerte .
SEGUIMOS, ¿VERDAD ? VENGA !!!
   
            FELIZ NAVIDAD Y FELIZ 2018 !!!!!






lunes, 11 de diciembre de 2017

CUANDO COMIENZA EL DÍA


Cuando abres los ojos y comienza un nuevo día , como dice uno de tantos y tantos vídeos de meditación que estoy escuchando  , tienes planes por hacer pero el día presenta múltiples opciones y miles de sorpresas  . Hay días que bueno , son uno más . Hay días sosos que no pasa nada y días que son maravillosos . Hoy, ha sido un día de esos ( con que poco nos conformamos los que padecemos alguna enfermedad)   Abrí los ojos y me daba mucha pereza poner el pie en el suelo porque era un día lleno de un mar de dudas e incertidumbres. De entrada , con tanta cita médica , me había coincidido hoy la quimio ( al ser tan movible por las defensas ) con una cita de revisión del brazo  por lo del accidente de coche .Me la habían dado hacía dos meses y perderla sería horrible . Asi que , llamé a primera hora a la consulta del traumatologo para explicar el caso ( por si me podían cambiar la cita) . Fueron tan amables y tan humanos que me dijeron que fuera a la consulta . Di con un equipo , con un médico y con su enfermera , que me alegraron el
día porque me atendieron comprendiendo mi agobio con gran ternura y amabilidad . Iba yo muy acelerada y me calmaron . A partir de ahí el día tenía que seguir bien . 
       Tocaba hoy consulta con la oncóloga y bueno, no era una consulta normal . Hoy nos decía los resultados del TAC . Realmente ya los sabíamos por la doctora de cabecera que nos los había “chivado “ pero bueno, era fundamental a ver que pensaba ella , que expectativas tenía con el tratamiento y que resultados así que cuando nos confirmó que estaba estable y que era buena noticia , pues que más podíamos pedir ! . Yo sigo siendo algo precavida y siempre pienso en que mi tumor es puñetero y que a los tres meses de tratamiento “ aprende “ y “cambia” . Se camela a mis defensas , les vacila, “ les compra , les chantajea” y bajan la guardia . Pero bueno. Vamos a ser optimistas y la cabeza tiene que ordenar . La cabeza tiene que decir : “ este tratamiento va a ser el definitivo y vamos a poder” . Así que :
LA FUERZA ESTÁ CONMIGO Y PODRÉ 

Seguimos !

martes, 21 de noviembre de 2017

TIRANDO UNA DE OTRA

    



 Somos dos, como el yin y el yang ( aunque quizá no esté tan mal) 
Somos dos en una misma persona . Muchas estamos en esta tesitura y no  cedemos . Estamos batallando desde que nos levantamos .Una  es consciente que tiene cáncer y que se tiene que cuidar. La otra , disimula , mira para otro lado y dice. " eso no va conmigo"y pretende hacer vida normal . La primera se queja ,se cansa, le duelen los huesos y a la segunda ,cuando se pasa de sus limitaciones , le dice:¡no te pases, que no estás bien!y  la segunda dice: “no se de que me hablas , yo me encuentro bien “  
Quizá esta lucha no está mal. Quizá es bueno, que una tire de otra, que cuando una flojee ,la otra tire del carro. 
Es una lucha y os pasará a muchas de vosotras porque queremos estar bien y disimulamos e intentamos hacer vida normal pero a veces no podemos . Ademas, como somos tan burras y exigentes con nosotras , seguimos haciendo nuestras cosas de casa y acabamos agotadas .
    
    Tengo una amiga ,que he conocido gracias a ésto ( siempre hay que ver el lado bueno de las cosas) que al estabilizarse sus metas, ha decidido volver a trabajar . Somos ,en cierta manera muy parecidas. Todavía no sabe muy bien por qué se ha incorporado y yo le pregunté :¿ es porque quieres ser "normal " y llevar una vida normal ? 

      Yo llevo unos dias que no estoy muy allá. Madrugo, saco a Bruni,casi tres cuartos de hora y a buena marcha pero , me canso . Me había planteado apuntarme al gimnasio sobretodo para nadar pero... casi que lo dejamos para el año que viene sobretodo porque diciembre es un mes muy tonto para apuntarse con tantas fiestas . Luego hago lo justito en casa y voy a hacer compra y la comida. Luego siesta para recuperar fuerzas y luego o pinto o hago alguna actividad . Pero todo, tomando respiros. Supongo que la quimio se va acumulando y me voy cansando y me da rabia porque no soy de estar quieta. Supongo que también me afecta que el TAC se acerca y me da pánico, nos da pánico a las que estamos en ello porque es la prueba de que esté o no funcionando tantos meses de tratamiento. Así que , bueno, intentaré tomármelo con calma. Procuraré hacer caso a mi primer yo y a no excederme y a pedir a Dios que por favor esta vez si que esté funcionando 

SEGUIMOS..!!

CUMPLEAÑOS FELIZ ,CUMPLEAÑOS FELIZ!!!

       La verdad es que muchas veces he tocado este tema. Cuando tienes esta pequeña gotera , se suele decir que si  la vida te cambia, q...